Tilozina Pulbere 58% 50 Gr

PULBERE ORALĂ MULTISPECIE TILOZINĂ 50% 100G TILOZINĂ FP, 580 mg/g, pulbere orală pentru viței, porcine, găini (pui broileri, tineret de înlocuire, găini ouătoare), curci. DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENȚI: 1 gram de pulbere conține: Substanță activă: Tilozină tartrat ...... 580 mg INDICAȚII: Produsul este recomandat în profilaxia (în efectivele în care diagnosticul a fost confirmat) și tratamentul infecțiilor determinate de germeni sensibili la tilozină: Viței: infecții pulmonare produse de Mycoplasma spp și/sau Pasteurella multocida Porcine: afecțiuni cronice Găini (pui broileri, tineret de înlocuire, găini ouătoare), curci: afecțiuni cronice respiratorii produse de Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, enterite necrotice, sinuzita cronică infecțioasă la curci CONTRAINDICAȚII: Nu se administrează la animalele care prezintă hipersensibilitate la tilozină. REACȚII ADVERSE: Tilozina poate produce diaree severă la viței. La porcine s-au raportat ca efecte adverse edeme ale mucoasei rectale și ușoare umflături anale cu prurit, eritem și diaree. Dacă observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ: Viței, porcine, găini (pui broileri, tineret de înlocuire, găini ouătoare), curci. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CĂI DE ADMINISTRARE  ȘI MOD DE ADMINISTRARE: Produsul se adminstrează pe cale orală, în apa de băut, lapte sau înlocuitori de lapte, timp de minim 5 zile consecutive, astfel: Viței: în lapte sau înlocuitori de lapte: 80 mg produs/kg greutate corporală/zi (45 mg substanță activă/kg greutate corporală/zi) în două prize. Se dizolvă 1 g produs/litru lapte sau înlocuitori de lapte, și se administrează de 2 ori/zi, timp de 7-14 zile consecutive. Porcine: 0.25-0.5 g produs/litru apă de băut (25 mg tilozină/kg greutate corporală) Pui broileri, tineret de înlocuire, găini ouătoare: 1 g produs/litru apă de băut (35 mg tilozină/kg greutate corporală) Curci: - cu vârsta sub 10 săptămâni: 1-1.2 g produs /litru apă de băut - cu vârsta peste 10 săptămâni: 0.5-0.6 g produs/litru apă de băut Dacă animalele nu prezintă o ameliorare a stării de sănătate se va consulta medicul veterinar pentru reevaluarea diagnosticului. Pentru asigurarea unei doze corecte, greutatea corporală trebuie determinată cât mai precis posibil. Durata de tratament nu trebuie să depășească 3 săptămâni. RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ: Produsul nu trebuie administrat ca atare. Apa medicamentată se va prepara zilnic și va constitui singura sursă de apă pe perioada tratamentului. TIMP(I) DE AȘTEPTARE: Carne și organe: Viței, porci: 10 zile Găini (pui de găină, tineret de înlocuire, găini ouătoare) și curci: 4 zile Ouă:4 zile PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi mai mici de 250C. A se feri de îngheț. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în ambalajul bine închis. A se proteja de lumina directa. A se păstra în loc uscat. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni. Perioada de valabilitate după diluare în apa de băut: 1 zi. ATENȚIONĂRI SPECIALE: Atenționări speciale (pentru fiecare specie țintă): Nu există. Precauții speciale pentru utilizare la animale: Utilizarea produsului se va efectua pe baza unor teste de susceptibilitate a bacteriilor izolate de la animale. Dacă acest lucru nu este posibil terapia se va baza pe informațiile epidemiologice referitoare la susceptibilitatea bacteriilor izolate de la animale. Utilizarea produsului în afara instrucțiunilor din RCP poate duce la creșterea prevalenței rezistenței la tilozină și poate duce la scăderea eficacității tratamentelor ca urmare a rezistenței încrucișate. La tulpinile europene Brachyspira hyodysenteriae a fost demonstrată o rată mare a rezistenței in vitro, ceea ce sugerează că produsul nu va fi suficient de eficace împotriva dizenteriei porcine. Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă vor evita contactul cu produsul. Tilozina este iritantă pentru ochi și piele și poate produce reacții alergice. De aceea, la manipularea pulberii se recomandă purtarea unui echipament de protecție pentru a evita contactul direct. În timpul manipulării produsului nu se bea, nu se mănâncă și nu se fumează. După utilizare se recomandă spălarea mâinilor. În cazul contactului accidental cu pielea sau ochii, clătiți cu multă apă, solicitați imediat sfatul medicului și prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritații ale pielii, adresați-vă imediat medicului și arătați-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feței, buzelor sau pleoapelor însoțite de dificultăți ale respirației, necesită asistență medicală de urgență. Utilizarea în perioada de gestație, lactație și în perioada de ouat: Siguranța produsului nu a fost demonstrată pe perioada gestației și lactației. Utilizarea produsului în perioada de gestație și lactație se va face numai după evaluarea balanței beneficiu/risc de către medicul veterinar. Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune: Tilozina poate acționa antagonic cu lincozamidele. Când este administrată împreună cu substanțele digitalice, poate crește concentrația de glicozide din sânge. Nu se administrează simultan cu peniciline, cefalosporine sau lincomicină. Supradozare: Nu se va depăși doza recomandată. Incompatibilități: Tilozina este incompatibilă cu cloramfenicolul palmitat, cloramfenicolul sodiu succinat macrolide (azitromicin, caritromicin, eritromicină). În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare. PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ: Animalele tratate vor fi ținute în adăposturi pe toată perioada tratamentului, iar dejecțiile colectate nu se vor utiliza la fertilizarea solului. Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toată durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor utiliza la fertilizarea solului. DIMENSIUNE: plic x 100 g.