Levaverm 10% 1 L

LEVAVERM 10% 1L

LEVAVERM 10%, soluție orală pentru bovine, ovine, porcine și găini.
Levamisol HCl

DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENȚI):
1 ml produs conține:
Substanță activă:
Levamisol (sub formă de HCl) 100 mg
Excipienți:
Metil parahidroxibenzoat 1 mg
Metabisulfit de sodiu 1.5 mg

INDICAȚIE (INDICAȚII):
Levaverm 10% este indicat la bovine, ovine, porcine în tratamentul infecțiilor determinate de următorii paraziți sensibili la acțiunea levamisolului:
- paraziți pulmonari: Dictyocaulus spp, Metastrongylus spp și Protostrongylus spp;
- nematode gastrointestinale: Haemonchus spp, Trichostrongylus spp, Ostertagia spp, Cooperia spp, Bunostomum spp, Nematodirus spp, Oesophagostomum spp, Strongyloides spp, Chabertia spp, Toxocara vitellorum, Hyostrongylus spp, Trichuris spp , și Ascaris spp.
La găini produsul este indicat în tratamentul infecțiilor cauzate de stadiile larvare și adulte ale Amidostomum anserus, Ascaridia spp, Heterakis gallinarium, Capillaria spp -și Syngamus trachea, sensibile la acțiunea levamisolului.

CONTRAINDICAȚII:
A nu se utiliza la animalele cu afecțiuni hepatice sau renale severe. A nu se utiliza la animalele cu afecțiuni sanguine preexistente. Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:
Daca observați reacții grave sau alte efecte care nu sunt menționate în acest prospect vă rugăm informați medicul veterinar.

SPECII ȚINTĂ:
Bovine, ovine, porcine și găini.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Produsul se administrează pe cale orală, în apa de băut, astfel:
Bovine, ovine și porcine: 1 ml produs/ 10 kg greutate corporală sau 1 litru produs/ 1000 litri apă de băut, administrat o singură dată.
Gaini: 1 - 1.5 litri produs/ 1000 litri apă de băut, administrat o singură dată.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Ingerarea apei medicamentate depinde de condițiile clinice ale animalelor. Pe perioada tratamentului la animale se va administra numai apă de băut medicamentată. Pentru a asigura o dozare corectă, greutatea corporală a animalelor trebuie determinată cât mai precis posibil.

TIMP(I) DE AȘTEPTARE:
Bovine și ovine: 15 zile.
Porcine: 11 zile.
Gaini: 3 zile.
A nu se uliliza la animalele care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la păsările care produc ouă pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la o temperatură mai mică de 25 °C. A nu se congela. A se păstra flaconul bine inchis. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă. Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni. Perioada de valabilitate după reconstituire în apa de băut: 24 de ore.

ATENȚIONARE (ATENȚIONĂRI) SPECIALĂ (SPECIALE):
Trebuie evitate următoarele practici, deoarece acestea cresc riscul dezvoltării rezistenței și în cele din urmă conduc la ineficiența tratamentului:
- utilizarea frecventă și repetată a antiparazitarelor din aceeași clasă, pe o perioadă îndelungată de timp;
- subdozarea care poate rezulta din subestimarea greutății corporale a animalelor.
Cazurile clinice suspecte de rezistența la antihelmintice trebuie investigate prin metode adecvate (ovocoproscopie, etc). Da aceea rezultatele testelor indică clar instalarea rezistenței față de un anumit antihelmintic, se va utiliza un alt antihelminitc din altă clasă farmacologică și care are un mod diferit de acțiune.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Nu este cazul.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
În caz de ingestie accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul sau eticheta produsului. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la substanță activă trebuie să evite contactul cu produsul. La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protecție personal. În cazul contactului  accidental cu ochii, clătiți cu multă apă și solicitați imediat sfatul medicului, prezentând acestuia prospectul produsului sau eticheta. După administrarea produsului, se recomandă spălarea mâinilor.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat:
Nu au fost menționate reacții adverse la utilizarea Levaverm 10% în timpul gestației și lactației.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Administrarea concomitentă a levamisolului cu insecticide organofosforice poate determina ocazional reacții toxice.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi):
lndexul terapeutic al levamisolului este 2.5 până la de 12 ori doza prescrisă.

Incompatibilități:
În lipsa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu se va amesteca cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului.

DIMENSIUNE:
flacon x 1 litru.