Dexa-Ject 2 Mg/Ml 100 ml

Nr. autorizație: 170200

Compoziție

1 ml conține:

Dexametazonă 2 mg

sub formă de dexametazonă fosfat de sodiu 2,63 mg

Timp de așteptare:

Bovine: Carne și organe: 8 zile, Lapte: 72 ore

Porcine: Carne și organe: 2 zile

Cabaline: Carne și organe: 8 zile

Nu este permisă utilizarea la cabaline care produc lapte pentru consum uman.

Indicații pentru utilizare

Bovine, cabaline, porcine, câini și pisici: tratamentul afecțiunilor inflamatorii sau alergice.

Bovine: inducerea parturitiei; tratamentul cetozei primare (acetonemie).

Cabaline: tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei.

Mod de administrare și doze

Produsul se poate administra prin injecţie intravenoasă sau intramusculară la cabaline şi prin injecţie intramusculară la bovine, porcine, câini şi pisici. De asemenea, produsul se poate administra prin injecţie intraarticulară la cabaline.

Pentru tratamentul afecţiunilor inflamatorii sau alergice, se recomandă următoarele doze medii. Cu toate acestea, doza efectivă utilizată trebuie stabilită în funcție de severitatea semnelor și de durata pentru care sunt prezente acestea.

Cabaline, bovine, porcine: 0,06 mg/kg greutate corporală echivalent cu 1,5 ml/50 kg;

Câini, pisici: 0,1 mg/kg greutate corporală echivalent cu 0,5 ml/10 kg.

Pentru inducerea parturiţiei – pentru a evita dimensiuni fetale excesive şi edem mamar la bovine

O singură injecţie intramusculară cu 0,04 mg/kg greutate corporală echivalând cu 10 ml/500 greutate corporală după ziua 260 de gestaţie.

Parturiţia se va produce, în mod normal, în decurs de 48 – 72 de ore.

Pentru tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei prin injecţie intraarticulară la cabaline

Doză 1 – 5 ml.

Aceste cantităţi nu sunt specifice şi sunt menţionate exclusiv cu titlu orientativ. Injecţiile în spaţiile sau bursele articulare trebuie precedate de extragerea unui volum echivalent de lichid sinovial. Este esenţială o asepsie strictă.

Contraindicații

Exceptând situațiile de urgență, a nu se utiliza la animale care suferă de diabet zaharat, insuficiență renală, insuficiență cardiacă, hiperadrenocorticism sau osteoporoză.

A nu se utiliza în infecții virale în timpul fazei viremice sau în cazuri de infecții micotice sistemice.

A nu se utiliza la animale care suferă de ulcere gastrointestinale sau corneene sau de demodicoză.

A nu se administra intraarticular în situațiile în care există semne de fracturi, infecții bacteriene ale articulațiilor și necroză osoasă aseptică.

A nu se utiliza în cazuri cunoscute de hipersensibilitate la substanța activă, la corticosteroizi sau la orice alt ingredient al produsului.

Evenimente adverse

Bovine, cai, porci, câini şi pisici:

Frecvență nedeterminată (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile):

• Hiperadrenocorticism iatrogen (boala Cushing)
• Poliurie, polidipsie, polifagie
• Retenție de sodiu, retenție de apă, hipokaliemie
• Calcinoza cutanată
• Vindecarea întârziată a rănilor, rezistența slăbită sau exacerbarea infecțiilor existente
• Ulceratie gastrointestinala, hepatomegalie
• Modificări ale parametrilor biochimici și hematologici din sânge
• Hiperglicemie
• Retentie placentara
• Viabilitatea redusă a vițelului
• Pancreatite
• Scăderea producției de lapte
• Laminite

Condiții de depozitare

A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C. A se păstra flaconul în ambalajul exterior pentru a se proteja de lumină.

Perioada de valabilitate: 3 ani.