Colicrid 50% 1kg

Suine: trebuie asigurată o doză de 100.000 UI s.a./kg g.c./zi, respectiv 10 mg Colicrid Pulv.50% / kg /g.c. /zi.

‍

CATEGORIA DE GREUTATE

10-20 kg

21-40 Kg

41-60 Kg

61-80 Kg

81-100 kg

Scroafe şi scrofiţe înainte şi după montă

Scroafe în lactaţie

Vieri

Necesar zilnic de apă

1-2 L

2-4 L

4-5 L

5-6 L

6-7 L

7-8 L

15-20 L

7-8 L

Colicrid pulv. 50% (g/ 1000 litri apă)

100 g

100 g

110 g

125 g

140 g

175 g

80 g

200 g

‍

Pui de găină (broileri): trebuie asigurată o doză de 100.000 UI s.a./kg g.c./zi, respectiv 10 mg Colicrid Pulv.50% / kg /g.c. /zi.

‍

CATEGORIA DE VÂRSTĂ

Broiler 0 - 14 zile

Broiler 15 - 28 zile

Broiler 29 - 35 zile

Colicrid pulv. 50%  (g / 1000 litri apă)

25 g

50 g

60 g

TIMPI DE AŞTEPTARE

Carne și organe

Suine: 3  zile

Pui de găină (broileri): 3 zile

Nu este autorizată utilizarea la păsările care produc ouă pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE

A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A nu se păstra la temperaturi mai mari de 25ºC. A se păstra în ambalajul original. A se păstra în loc uscat. A se proteja de lumina directă. A nu se utiliza după data expirării marcată pe etichetă.

PERIOADA DE VALABILITATE

Perioada de valabilitate a produsului așa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.

Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.

Perioada de valabilitate după reconstituire în apa de băut: 24 ore.

ATENȚIONĂRI SPECIALE

Precauții speciale pentru utilizare la animale

A nu se utiliza colistina ca înlocuitor pentru bunele practici de gestionare. Colistina este un medicament de ultimă instanță în medicina umană pentru tratamentul infecțiilor cauzate de anumite bacterii multi-rezistente. Pentru a reduce la minimum orice risc potențial asociat cu utilizarea pe scară largă a colistinei, folosirea acesteia trebuie restrânsă la tratamentul sau la tratamentul și metafilaxia bolilor și nu trebuie utilizată pentru profilaxie. Ori de câte ori este posibil, colistina trebuie utilizată numai pe baza testelor de susceptibilitate. Utilizarea produsului fără respectarea instrucțiunilor din RCP poate duce la eșecul tratamentului și creșterea prevalenței bacteriilor rezistente la colistină.

Precauții speciale care trebuie luate de către persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Produsul poate cauza iritarea tractului respirator, a pielii și ochilor în caz de inhalare sau contact. Evitați contactul direct cu pielea și ochii în timpul manipulării produsului. Trebuie luate masuri corespunzătoare de protecție în timpul manipulării și dozării produsului. Personalul care administrează produsul  trebuie să poarte ochelari de protecție, mască și mănuși. În cazul contactului accidental cu ochii, aceștia se vor spăla cu multă apă și săpun și se va solicita imediat sfatul medicului căruia i se va prezenta prospectul sau eticheta produsului. Spălați picăturile împroșcate pe piele imediat, cu săpun și apă din abundență. Nu se va fuma, bea sau mânca în timpul manipulării produsului. În cazul ingestiei accidentale se va solicita sfatul medicului căruia i se va prezenta prospectul sau eticheta produsului. Dacă în urma expunerii apar simptome cum ar fi erupții cutanate, solicitați imediat sfatul medicului şi prezentați medicului prospectul produsului sau eticheta. Umflarea feței, buzelor, ochilor sau dificultate în respirație sunt simptome mai severe și necesită îngrijire medicală imediat.

Utilizare în perioada de gestație, lactație sau în perioada de ouat

Studiile efectuate pe animalele de laborator nu au evidențiat un potențial embriotoxic sau teratogen. Siguranța produsului nu a fost demonstrată pe parcursul perioadei de gestație și lactație. Utilizarea produsului pe perioada gestației și lactației se face după evaluarea balanței risc-beneficiu de către medicul veterinar responsabil.

Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune

Colistina sulfat este incompatibilă cu cationii bivalenți (calciu, magneziu, mangan).

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), dacă este cazul

Supradozarea poate produce tulburări gastrointestinale. În acest caz este necesar de a opri medicația și a se introduce un tratament simptomatic.

Incompatibilități

În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie administrat concomitent cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ

Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecția mediului. Produsul nu trebuie sa fie deversat în cursuri de apă, datorită pericolului pentru pești și alte organisme acvatice. Animalele tratate vor fi menținute în adăposturi pe toată durata tratamentului, iar dejecțiile de la acestea se vor colecta și NU se vor folosi la fertilizarea solului.

MOD DE PREZENTARE/ AMBALAJ

Pungă din folie laminată polietilenă tereftalat/ polietilenă de joasă densitate x 50 g, 100 g, 1 kg, 5 kg.